Aidyston est donc une association

Phonétique : [aidistone]

Son but est de guider, aider, renseigner, rassurer les personnes qui ont un
prôche qui se trouve subitement confronté à cette maladie rare. Elle est destinée également
aux personnes atteintes de dystonies.

Cette fondation n'est pas française, américaine, belge, allemande etc..

Elle n'a pas de nationalité car cette maladie n'a pas de nationalité ou alors elle les a toutes.

La recherche dans ce domaine travaille à petit pas, la rareté de cette maladie n'en fait pas un cheval de bataille pour les laboratoires et pourtant lorsque cette maladie s'installe, elle est source de souffrance pour le malade, mais également pour les prôches

Bien sûr, dès qu'une personne que l'on aime est malade, on essaye de tout mettre en oeuvre pour l'aider à guérir, médecins, soignants, famille, tout le monde s'y met...

Or bien souvent, cette maladie apparaît chez des êtres qui ont en eux une certaine fragilité mais qui n'en a pas. Cette fragilité se manifeste par l'expression du corps. Et oui, le corps s'exprime. La difficulté, c'est que le language du corps est crypté et nous n'en sommes qu'au début du déchiffrement.

Alors relevons nos manches et aidons ceux qui y travaillent

Je souhaite que vous soyez nombreux à être sensibilisés par cette maladie et votre aide sera précieuse - pour les malades - les laboratoires - les prôches qui voient souffrir et qui essayent de faire de leur mieux.


La Ligue Française contre la Dystonie [ LFCD ] et [AMADYS] travaillent également dans ce sens et nous avons un but commun. Informer Informer Informer

Avant de quitter le site surtout n'oubliez pas de visiter la rubrique Ma dystonie

un témoignage sans concession sur le processus de développement de cette maladie

Trés cordialement à toutes et à tous

Jean Pierre GADBOIS

Président de la Fondation AIDYSTON.